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关于遗传病，人们总认为自己注定是“不治之症”。事实上，随着人类对遗传病研究的逐渐深入，现在人们已经破译了一些遗传病的遗传密码。采取科学措施进行干预，有助于生出健康聪明的宝宝。已有症状的遗传病患者，可以通过饮食、药物、手术、基因治疗达到改善或治愈的意图。

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1.从源头上防止悲剧的发生。

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并非所有的遗传疾病都能在出生时表现出来。他们中的一些人在儿童期逐渐出现症状和体征，一些人在青春期甚至成年后出现症状和体征。如果在症状出现之前就能做出诊断，一些遗传病的发病是可以控制的。所以孩子一出生，父母就发现异常，尤其是智力低下，要及时就医。

2.饮食治疗遗传疾病

有些遗传病可以通过饮食控制，预防发病，进而达到治疗效果。比如苯丙酮尿症，可能会导致智力低下，或者变成傻逼。但是，如果早期诊断准确，给孩子吃低苯丙氨酸饮食，如大米、大白菜、菠菜、土豆、羊肉等。出生后3个月内可以促进宝宝的正常生长发育。

3.遗传病的药物治疗

在遗传病的治疗中，药物的辅助作用可以改善患者的病情，减轻痛苦。比如先天性甲状腺功能减退症，用适量的甲状腺素片治疗，定期监测，就能保证孩子的正常生长发育。

4.遗传病的外科治疗

手术矫正是指手术切除某些器官或手术修复某些有形态缺陷的器官。比如多指、兔唇、外生殖器畸形都可以通过手术矫正。

5.基因疗法治疗遗传疾病。

基因治疗是治疗遗传病的一种基本的、很有前途的方法，即把正常的基因注入到缺陷基因攻击的细胞中，从而达到治疗的目的。这种疗法还处于讨论和探索阶段。

很多遗传病是没有家族史的，家族里也没有遗传病患者，但是不一定有遗传病的婴儿就不会出生。因此，孕前检查和治疗遗传病，防止遗传缺陷燃烧，是极其重要的。

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