一方有遗传病可以做试管婴儿吗？

时间：2023-09-14 09:21

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有遗传病是可以做试管婴儿的。

首先家族遗传疾病分为以下三种：

单基因家族遗传病又包括显性遗传、隐性遗传和性链锁遗传。

多基因家族遗传疾病是由种基因综合影响引起疾病，是基因与性状的关系，人的性状如身长、体型、智力、肤色和血压等均为多基因遗传，还有唇裂、腭裂也是多基因遗传。

染色体异常家族遗传疾病是由于染色体数目异常或排列位置异常等产生的，比较常见的如先天愚型，这种孩子面部愚钝，智力低下，两眼距离宽、斜视、伸舌样痴呆、通贯手、并常合并先天性心脏病。

而以上这些家族遗传病的人群，都可以借助第三代试管婴儿的治疗进行助孕。目前，第三代试管婴儿的PGD/PGS技术可以在移植前，对胚胎进行基因检验，看看胚胎是否携带有致病基因，将无致病基因健康的胚胎再移植到女性体内，这样就可以打破缠绕家族的“家族噩梦”了。

信网3月3日讯 (首席记者丛黎)2021年7月，黄女士及丈夫来到青岛妇儿医院生殖中心准备生育二胎，但是已育有一个宝宝的他俩却心事重重，这又是怎么一回事呢?

青岛妇儿医院摄

生殖中心接诊医生询问病史得知黄女士在2019年喜得一子，但小家伙诞生后不久，却频繁出现精神不振、易怒，在当地医院检查时得知孩子患有“先天性高胰岛素血症”。

先天性高胰岛素血症为常染色体隐性遗传病，可能导致患儿反复低血糖发作，严重时出现昏迷、呼吸困难、癫痫、脑损伤等。后来，小家伙虽然在当地医院手术切除部分胰腺后，症状得到缓解，但仍需终身使用胰岛素治疗。

(生殖医生告知他们可通过第三代试管婴儿(胚胎植入前遗传学检测)治疗，解决他们的“烦恼”。

第三代试管婴儿是在胚胎植入子宫之前，对要发育成胎盘的滋养层细胞进行活检，确定胚胎是否存在染色体异常或携带致病基因，选择遗传学检查正常的胚胎进行移植。

经过构建家系、体外受精和胚胎培养等层层把关，黄女士夫妇最终获得4枚囊胚。生殖中心工作人员经过高通量测序技术发现其中3枚囊胚可用于移植。2021年底，黄女士在超声引导下接受了胚胎移植，目前已临床妊娠15周。

【在我国，每年约有80-120万左右新出生婴幼儿存在先天性遗传病问题，这些遗传疾病有些出生后便会显现，另一些则会在特定年龄段发病，严重影响儿童的成长健康。

第三代技术是一种移植前的遗传学筛查技术。它能对胚胎的遗传基因进行筛查，能诊断出多种遗传疾病，确保胎儿的健康。同时，还可以辨别胎儿的性别。

第三代试管婴儿技术是在胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。简单地来说，第三代试管婴儿技术就是为那些夫妻双方生殖方面有问题，需要体外受精的，或者有意检查胚胎的遗传情况是否有遗传病或其他类型疾病的一种技术。

第一代试管婴儿决绝了女性不孕的难题，第二代试管婴儿解决了男性不孕的难题，第三代试管婴儿技术是一种移植前的遗传学筛查技术。它能对胚胎的遗传基因进行筛查，能诊断出多种遗传疾病，确保胎儿的健康。同时，还可以辨别胎儿的性别。

第三代试管婴儿技术，除了我们知道的染色体异常易位以外，第三代试管婴儿技术可避免近百种遗传疾病。全世界遗传性疾病有4000余种，目前通过使用第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达125种之多，如肾上腺发育不良、唐氏综合征、先天性白内障、血友病、脑积水、智力发育迟缓、色盲等。

第三代试管婴儿技术是有遗传疾病、不孕不育家庭的最佳选择。