[商丘试管婴儿]做第三代试管婴儿适合做哪种基因检测?

时间：2023-09-11 10:34

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什么样的基因检测是泰国第三代试管婴儿适合？

做泰国第三代试管婴儿适合做哪种基因检测在中国，尽管第三代技术可用，但限制要求非常高。这不允许每个人都使用这种优生学，但泰国是不同的。许多家庭正在运行这个。技术基因检测技术，泰国的第三代试管婴儿是什么样的基因检测？有关此问题的以下哪些问题，请让我了解更多相关信息，并希望对您有所帮助。

做泰国第三代试管婴儿适合做哪种基因检测?

表示：基因检测不是一种技术。相反，有许多检测和筛选基因的技术。因此，对于试管婴儿，存在PGD/PGS，NGS，aCGH和SNP技术。

使用基因检测来确保具有正常基因的健康儿童是许多人的期望和许多人的选择，因此试管婴儿技术可以在中国流行。在许多生殖问题中，一些夫妇可能是遗传性疾病的携带者，并且他们不想传递给儿童，例如囊性纤维化。

在其他情况下，女性伴侣年龄较大或卵品质较差，或者一对夫妇的试管婴儿周期失败或经常流产。而一些属于染色体异常，地中海贫血，血友病家族的遗传......基于产前优生的条件，基因检测不仅可以选择健康胚胎进行移植，帮助夫妻实现怀孕，还可以阻断遗传性疾病。避免家族遗传病的继续遗传。

因此，对于试管婴儿家族，遗传筛查是必不可少的部分。一方面，希望该技术可用于实现高成功率，另一方面，希望该技术可用于实现优生学。最后，如何选择遗传筛选方法取决于实际需要和情况。例如，一个试管婴儿家庭可能没有遗传性疾病等，只是起到预防作用，筛查的作用;例如，一些家庭被明确定义为阻止遗传疾病。因此，对于不同的情况通常需要不同的考虑因素。

试管婴儿采用第三代管技术，有两种常用的遗传胚胎筛查方案，植入前遗传筛查--PGS可以分析胚胎的整体染色体健康状况，并检测胚胎中的染色体数量。健康的胚胎有23对完整的染色体，不健康的胚胎可能有多于或少于这个数量。

PGS可以检测可能导致的遗传问题，或者由于年龄而可能发生的其他遗传问题，例如唐氏综合症。植入前遗传学诊断--PGD可以在胚胎移植前筛选试管婴儿胚胎的特定遗传状态。乳腺癌基因（BRCA1/BRCA2），囊性纤维化和脊髓性肌萎缩是常见的筛查病例。选择一个健康的胚胎移植可以增加你怀孕的机会。

因此，一般来说，什么样的遗传筛查更适合患者和朋友，这取决于他们自己的情况。如果您是一对知道您是特定遗传疾病的携带者的夫妇，他们中的大多数使用PGD（已知具有遗传疾病或已知携带者的夫妇）。可能患有唐氏综合症的40岁或以上的女性，卵品质较差的女性，经历过反复妊娠丢失的女性，经历过多次试管婴儿不成功的女性或胎儿异常的女性，通过PGS检测推荐遗传学。为了改进，NGS和aCGH的使用取决于具体情况。目前，NGS高通量测序技术属于新的基因测序检测技术。

除了需要选择试管婴儿的临床筛查技术外，还有需要考虑的筛选方法，即3天内5对/23对染色体和5天内5对/23对染色体。一般来说，对于胚胎较小的年轻家庭，可考虑选择不孕症和产前和产后护理3天筛查或5天筛查，或5对染色体筛查，或23对染色体筛。校验。

一般情况下，为了避免筛查后没有胚胎移植，建议对这种情况进行3天筛查或5对染色体筛查。因为5天筛查要求高于3天筛查要求（但结果更准确）;23对筛选比5对筛选更严格。因此，考虑到怀孕的不同条件，试管婴儿，患者朋友更适合进行哪种遗传筛查，还取决于具体的怀孕和生殖状况（优生需要）。

做泰国第三代试管婴儿适合做哪种基因检测？以上是这个问题的答案，取决于个人的身体状况，适当的技术是不同的，所以你必须根据自己的情况来决定，我希望对你有用，如果你还有，如果你没有了解任何事情，点击无忧网上咨询，了解有关问题的更多信息。

泰国的第三代试管婴儿，试管婴儿

泰国试管婴儿专家科普：了解PGS/PGD基因检测技术

泰国第三代试管婴儿是当前比较先进、可靠的IVF技术，以PGS/PGD技术为核心，在帮助难孕育人群解决生育难题的同时，有效规避染色体异常问题和阻隔遗传病下行。泰国试管婴儿专家说，运用此技术可以针对囊胚的23对染色体进行全面筛查诊断，实现孕前优生把控的目的。

了解PGS技术

泰国试管婴儿PGS技术是指胚胎移植前遗传学筛查，针对囊胚的全部23对染色体数目与结构进行全面检测，通过对比分析来判断是否存在染色体异常(重复、缺失、倒置、易位)情况。目前PGS技术已经过三个阶段的发展，分别是：

1、FISH技术：只能对第13、18、21、X、Y这五对染色体进行筛查，具有很大的局限性，无法确定胎儿是否健康。

2、ACGH技术：全面筛查23对染色体的数目和结构是否异常，也是普遍运用的技术。

3、NGS技术：新一代基因测序技术，主要包括全基因组重测序、全外显子组测序和目标区域测序，具有通量大、信息量丰富等优点，能够在筛查全部染色体的基础上准确到细小微缺失，只有实力雄厚的医院才具备此项技术。

了解PGD技术

泰国试管婴儿PGD技术是对染色体上的基因突变进行检测，诊断是否携带遗传缺陷基因或导致特定疾病的基因突变点，有效规避地中海贫血症、血友病、先天性耳聋、脊髓型肌肉萎缩、色盲、白化病等近300种遗传性疾病。

泰国试管婴儿专家说，PGS与PGD技术的结合，不仅可以很好地提高IVF成功率，还真正实现了优生优育。去泰国做试管婴儿，IVF专家先将男性的精子和女性卵子取出体外，运用ICSI技术使精卵完美结合，并将受精卵培育成囊胚后，再运用PGS/PGD技术对其进行全基因筛查诊断，剔除存在染色体异常问题或携带遗传致病基因的囊胚，继而挑选出健康的囊胚进行移植。

泰国第三代试管婴儿技术是否会对囊胚本身的质量造成损伤呢?

泰国试管婴儿专家说：不会。第三代IVF技术的操作流程是先将受精卵培育至第五天，形成由一百多个细胞组成的囊胚，此时可以清晰分化外围细胞(将来发育成胎盘、胎膜)和内围细胞(未来发育成胎儿的各种器官、组织)，且结构形态非常稳定、生命力极其旺盛、活力也大大增强;然后再准确提取囊胚的4~8个外围细胞做成切片进行基因检测，这样对囊胚质量没有任何的伤害，同时也不会对宝宝未来的发育造成不利影响。

注：大家在选择试管婴儿医院的时候，一定要选择资深的医院，因为整个试管的流程步骤是非常多的，不管是囊胚培育、细胞提取还是基因检测环节，都需要由试管专家进行操作和把控;如果试管医生的技术水平有限或经验不足，在操作过程中出现纰漏，都很容易导致囊胚质量受损，从而影响到试管成功率。

基因检测是美国试管婴儿的必经之路吗？

试管婴儿技术问世以来，目前已经更迭到第三代，第三代试管婴儿技术以PGD/PGS基因筛查为特点，是很多不孕家庭选择这项技术的主要原因。今年以来，广州多家三甲医院都开设了遗传门诊。
当普通大众都抱着去看一看的心情去做基因检测的时候，受访的医生们发出提醒，普通大众没必要花费巨大、无目的、盲目地做基因检测。
遗传基因疾病患者要明白，真正靠谱的基因检测，离不开对家族史、生活习惯、高危因素的分析，不是老百姓理解的“抽一管血查一下就完事了”，也不是让检测人拿着一份提示风险的基因检测报告惶惶不可终日。专家指出，“你需要做哪一类的基因检测、结果出来之后怎么理解、采取什么措施……所有环节都应有医生专业的评估与解读，每一步都应有专业的医疗建议。”
那么什么样的人群需要做基因检测呢？
携带致病基因的患者：可获更精准治疗指导
目前，到各大遗传门诊咨询并终做了基因检测的人，以肿瘤患者为主。对于确定携带致病基因的患者，医生给予的治疗方式，与非遗传性肿瘤患者的有很大不同。
携带基因但未发病者：有需要可做预防性治疗
据中山大学肿瘤防治中心乳腺癌遗传门诊专家介绍，“所有中国乳腺癌患者中，约10%存在乳腺癌相关基因突变。”如果查出携带BRCA1/2突变，就意味着有50%到70%的乳腺癌发病风险和30%到40%的卵巢癌发病风险。
医生建议有家族史但未发病的人，提早开始筛查，越早发现治疗效果越好，“一期的乳腺癌患者，积极治疗的话，治愈率可以达到90%以上。”
有的人有很强的家族史，又有基因突变，乳腺癌发病的风险高达70%以上，会考虑手术，例如安吉丽娜·朱莉。携带突变基因且风险很高、天天为之焦虑、很希望解决的患者，可做预防性治疗——吃药，甚至做预防性手术。
准备生宝宝的家庭：做试管婴儿提前剔除致病基因
肿瘤基因往下代传递的几率是50%，对于准备生育下一代的市民具有重大的意义，南方医科大学客座教授陆国辉指出，对于明确携带遗传肿瘤基因的个体，我们会建议，做产前相关肿瘤基因检测，或是做第三代试管婴儿。
第三代试管婴儿技术可以在胚囊移植入母体前做到遗传肿瘤基因检测，携带致病基因的就剔除，只选择不携带致病基因的移植到子宫，能达到约95%的准确性。怀孕后再进行产前诊断，排除另外5%的遗传性基因风险。
除了肿瘤，遗传门诊另一个重点方向是对非肿瘤遗传病的遗传咨询。陆国辉指出，例如某些肌肉神经疾病，如肥大性肌营养不良，也是有显著遗传性的。
例如，有患者和孩子都查出携带神经肌肉疾病的遗传性致病基因，该名患者还计划要生二孩，我们建议他选择试管婴儿或是产前诊断进行基因筛查，以规避同样患者的再发生。
大众没必要盲目去做基因检测
非患者的普通人，做基因检测终的目的其实是想了解自己会不会患某种病，检测基因只是了解手段之一。想做的人可先到医院的遗传门诊咨询，在专业医生的指导下，决定是否需要、需要哪种基因检测。
医生会先了解家族史、既往病史、高危因素……如果通过前面的患病风险信息收集，觉得是个低风险的个体，可能就不建议做基因检测，如果是高风险人群，则指导做何种基因检测，根据结论作出干预建议，包括行为、药物、手术等方法的干预。
基因检测是医学进步，是好事，但是目前基因检测的标准、方法、技术等一系列都没有标准化的评价标准，适用范围不是很明确。目前市场混乱，需要规范。对于普通大众来说，没必要花费巨大、无目的、盲目地做基因检测。
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