美国试管婴儿胚胎基因检测的常见问题

时间：2023-06-02 00:52

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胚胎植入前遗传学诊断(PGD)是一种辅助生殖技术，用于胚胎的基因检测。第一步是进行美国试管婴儿循环，然后对获得的胚胎进行遗传筛选。最后，选择那些没有遗传异常的胚胎移植到患者的子宫。

什么时候使用PGD?

当夫妻，或至少其中一人，是某些遗传性疾病的携带者。

当夫妻或其中至少一个由于存在染色体异常(例如易位或染色体倒位)而改变其核型时。》》》点击咨询，了解您适合的美国试管婴儿医院

经过多次美国试管婴儿失败患者

复发性胚胎植入失败(RIF)后

反复流产

高龄产妇(特别适用于38-40岁的女性)

先前妊娠中胎儿有非整倍性(细胞中染色体数目异常)的历史

PGD过程?

美国试管婴儿获得胚胎后。培养胚胎至少3天。在这个阶段(第3天)，胚胎已经有6-8个细胞。

PGD也可以在胚泡期完成，也就是说第5天胚胎。在这个阶段，胚胎有两种类型的细胞：胚胎发育的内细胞团，以及滋养层，它们会发育成胎盘。

通过胚胎活组织检查从胚胎中取出一个或两个细胞。这样医生可以获得其中包含的遗传物质。

对胚胎进行筛选以验证其是否没有遗传异常。如果其中一个呈现染色体异常，则不会选择这个胚胎进行移植。》》》点击咨询，了解您适合的美国试管婴儿医院

PGD优缺点都有什么?

随着女性年龄的增长，胚胎发生染色体异常的风险显著增加。PGD的优点包括：

减少流产和复发性妊娠丢失的风险

获取有关胚胎染色体代码的信息

提高整体怀孕率

另一方面，PGD存在一些应该考虑的问题。首先，胚胎有可能被活组织检查程序损坏，特别是在第3天进行PGD程序。

PGD能检测到哪些常见的疾病?

包括：脊髓性肌萎缩，地中海贫血(地中海贫血)，Clouston综合征，高雪氏病，囊性纤维化，骨硬化症，多囊肾病，非综合征先天性感音神经性耳聋，肌强直性营养不良，肌营养不良，块状硬化症(I型和II型)，神经纤维瘤病(I型)，亨廷顿舞蹈病或舞蹈病，色素性视网膜炎，A型血友病，脆性X染色体综合征。》》》点击咨询，了解您适合的美国试管婴儿医院

如果PGD完成，是否还会进行羊水穿刺?

如果通过PGD检测，选择移植的胚胎将没有遗传异常，因此羊膜穿刺术的必要性非常低，因为原则上没有理由怀疑怀孕期间是否存在遗传性疾病。因此，从广义上讲，我们可以说PGD后将无需进行羊水穿刺测试。

美国试管婴儿：胚胎通过NGS基因检测的通过率是多少？

美国试管婴儿始终遵循科学健康的助孕原则和理念，在确保女性安全的前提下全面提高试管婴儿成功率，助好孕优生，帮助揣怀孩子梦想的家庭和朋友成功获得健康的宝宝，圆生育之梦。

诚然，作为辅助生殖领域引领者的美国试管婴儿，以健康为根基、进行科学助孕，以致显著提高每位赴美试管婴儿客户的优生优育率，帮助有效解决孕育难题，实现家庭圆满幸福!所以在试管诊疗周期中，美国生命试管专家则是运用当前先进的PGS/PGD基因检测对培育至第五天的囊胚进行检测，从而筛选出健康的囊胚移植到女性的子宫内，使之着床并妊娠，从根源上保障宝宝的健康。

根据专家的介绍，美国第三代试管婴儿PGS技术经过数十年的不断发展，历经FISH(早期的)→ACGH(普遍使用的)→NGS(全新的)技术的演变，已经达到全基因筛查的高度，不仅能够判断染色体的数目和结构是否存在异常，并且还能精确到染色体细小的微缺失，使得囊胚的健康得到全面的保障，之后专家再择优移植，如此便可显著提高女性的妊娠几率和质量，降低胎停、流产风险。

在北美独具规模的美国生命试管医院，目前运用的是PGS全新新一代的NGS基因测序技术，具有通量大、信息量丰富等特点，全面保障宝宝的健康，帮助您实现好孕优生梦想。

那么，赴美做第三代试管婴儿，胚胎通过NGS检测的通过率是多少?

据研究显示，美国试管婴儿胚胎PGS基因检测通过率大约有50%，即通过筛查的健康胚胎的概率占一半左右，具体主要看客人配成的胚胎质量和数量，因为每位客人的实际情况不同，因此并非一概而论。

专家表示，通过基因检测的概率主要与精卵质量有关，因为健康胚胎的形成以优质的精子和卵子为根基，如果精卵质量差、活力低，由此形成的受精卵品质不佳，存在缺陷的可能性非常大。另外，精卵质量不佳，在受精结合的过程中极易出现基因表达错误，导致染色体发生畸变或胚胎发育不良，一般这种胚胎是不能过基因筛查的。

优质成熟的卵子是形成健康胚胎的前提，基于此，通常情况年龄较低的客户基因检测的通过率会比较高。反之，若是高龄女性，那么NGS检测通过率也会比较低。例如30岁以下的女性，90%以上的卵子都是健康的，且卵子数量充沛，此情况胚胎NGS基因检测通过率也会非常可观。但步入高龄行列后(35岁)，随着年龄的增长，卵子品质大打折扣，卵子质量不断下降，出现老化或是染色体异常等情况，那么会降低基因通过率。通常，35岁女性每5个胚胎才有1个通过基因筛查;而40岁，此时产生健康卵子的几率会明显降低，且数量急剧下降，可能获得7个囊胚，会有1个通过筛查并成功怀孕。

注：女性卵子质量会随着年龄的增加而逐渐降低，35岁取健康卵的比例是1:5;40岁是1:7;43岁比例为1:15。所以年龄越大取到健康的卵子几率越小，到了45岁以上，有99%的女性取卵是非常困难的，甚至无卵可取。

赴美试管婴儿，专家给予专业指导-提高胚胎NGS基因检测通过率

鉴于胚胎检测通过率主要与精卵质量有关，所以专家建议试管之前客户先调养好身体，提高精卵质量，为试管奠定良好的基础，同时提升NGS基因检测通过率，为优生提供有力保障。所以在进入试管周期前，夫妻双方谨遵以下几点，有助于提高精卵质量，为好孕加分。

1、在饮食上：做到健康饮食，均衡营养。少吃生冷食物，主要以清淡饮食为主;同时可多食用一些、畸形精以及炎症细胞等，以便获取形态正常、活力强的精子，从而保证精子的质量。

故而，赴美试管，专家会根据每位客户的实际情况一对一量身制定专属合适的诊疗方案，并给予专业科学的好孕指导，帮助提高胚胎基因检测通过率，致力于实现您的好孕优生梦想，获得属于自己健康的孩子，让家庭得以圆满、让血脉延续。

第三代试管婴儿如何“造人”？辅助生殖基因检测龙头贝康医疗上市

2月8日，主攻第三代试管婴儿基因检测试剂盒的贝康医疗在港交所上市，发行价为27.36港元，盘中最高价32.05港元。截至收盘，报27.7港元，上涨1.24%，市值73.87亿港元，成为中国辅助生殖基因检测第一股。

贝康医疗由梁波博士2010年创立于苏州，2020年2月，贝康医疗PGT-A试剂盒完成大规模胚胎临床试验，获得国家药监局批准上市，标志着中国第三代试管婴儿基因检测试剂盒从此进入“有证”时代。

第三代试管婴儿技术，不只解决不孕不育

自试管婴儿治疗发明的1978年以来，实验室技术和临床实践的改进使得试管婴儿治疗发展成为一种有效、安全、易获得和相对负担得起的医疗手段。试管婴儿治疗经过多年的发展，按应用技术已发展了三代：精子和卵子在实验室一起孵育，以产生胚胎的传统试管婴儿治疗（一代）、采用胞浆内精子注射技术的试管婴儿治疗（二代）和采用PGT的试管婴儿治疗（三代）。

在此过程中，“试管婴儿”一词也早已与解决不孕不育产生了必然关联。然而，三代试管婴儿技术并非是解决不孕不育一代强于一代的关系，其中，第三代试管婴儿并非只针对不孕症患者。

时间回到21年前。2000年4月，中山大学附属第一医院，一名携带血友病基因的母亲（下称“钟女士”）成功诞下一个健康女婴。但对这位母亲来说，生育过程并不顺利。

1993年，钟女士曾怀孕并生下一个男婴，孩子一岁时皮肤青紫、皮下关节经常出血，后因脑出血不幸夭折。时隔5年后，钟女士再次怀孕，经产前诊断发现，胎儿与同胞兄长一样，患有第八因子缺陷即“血友病”，钟女士只得再次终止妊娠。根据遗传规律，生男婴得血友病的几率是50%，生女儿有50%为该病携带者，50%为正常女婴。

之后，钟女士前往中山一院生殖医学中心接受第三代试管婴儿技术。院方为钟女士取出7枚卵子，并采用荧光原位杂交（FISH）技术筛选出2个健康胚胎。第一次移植胚胎后，胚胎未成活，第二次胚胎顺利植入并成活。2000年，钟女士生下了国内首个“第三代”试管婴儿。据媒体报道，当年的女婴如今已是一名大学生，身体健康，与普通女孩无异常。

在上述案例中，钟女士并非因不孕而接受第三代试管婴儿技术治疗。可见第三代试管婴儿与第一代和第二代既有联系，又存在巨大差别。

三代试管婴儿的差别，

第一代试管婴儿是将精子和卵子取出，在体外进行结合、培养，并将胚胎放回母亲的子宫腔继续发育为胎儿的过程，主要解决由女性输卵管不通而造成的不孕难题。

第二代试管婴儿是在将卵子和精子取出后，挑选单个精子注射进卵细胞内，令其受精，通过体外培养后放回母亲体内，主要针对由男性弱精、少精等造成的不育难题。

第三代试管婴儿技术则是从体外发育良好的胚胎中取出一至数个细胞进行遗传学检查，并保持其完整性。如果明确胚胎没有遗传病，再将它移植到子宫内，使之继续生长发育，从而防止因胚胎染色体异常造成的流产，或基因缺陷的遗传病患儿出生，为高风险生育遗传缺陷儿的未来父母提供生育健康孩子的机会。

同时，三者也存在联系，主要是在技术层面。即：第三代试管婴儿技术是在采取第一代或第二代试管婴儿技术完成了体外受精的前提下进行的。

综上，当我们在谈论第三代试管婴儿时，既要考虑不孕不育夫妻进行试管婴儿治疗时提升成功率的需求，也要考虑遗传疾病高风险人群生育健康孩子的需求。

第三代试管婴儿市场中，147亿PGT试剂规模

近年来，由于购买力不断提高、健康意识不断增强、降低流产发生率的意愿以及不孕率不断上升，人们对试管婴儿治疗的需求显著增长。

据统计，国内流产发生次数从2015年的1.36百万次逐步上升到2019年的1.46百万次；不孕率（按育龄不育夫妇的人数除以育龄已婚夫妇的人数计算）从1997年的3.5%提高至2019年的16.4%。同时，中国的不孕夫妇人数从2015年的44.1百万对增加至2019年的49.9百万对，及预期于2024年达到52.6百万对。

这些因素促使患者对三代试管婴儿服务的需求日益增长，其中包括医疗咨询、试管婴儿治疗（即卵子提取、受精、胚胎移植）、药物治疗和PGT。三代试管婴儿服务的规模（按患者的总支出计，包括注册费、咨询费、检查费、药费及PGT服务费）从2015年的人民币3亿元增加至2019年的人民币25亿元，预计将于2024年达到人民币255亿元。

第三代试管婴儿服务市场规模，PGT一般可分为三种：非整倍体植入前基因检测（PGT-A）、单基因疾病植入前基因检测（PGT-M）和结构重排植入前基因检测（PGT-SR）。PGT-A通常是夫妇在试管婴儿治疗中首先进行的基因检测，一般建议在PGT-M和PGT-SR之前进行。

试剂是PGT服务的重要组成部分，并作为测试试剂盒提供，是用于植入前胚胎的耗材产品。2020年，贝康医疗的PGT-A试剂盒获国家药监局批准为三类医疗器械，是辅助生殖过程中用于检测植入前胚胎中的非整倍体（即染色体异常数目）的基因检测试剂盒。该产品获批标志着PGT试剂开始在中国用于商业销售的市场诞生。目前，除了贝康医疗的PGT-A试剂盒获批之外，其他的PGT试剂盒产品均处于临床试验或注册阶段，国内也有多家公司出于有限的科学研究目的出售PGT试剂。

处于临床试验或注册阶段的PGT-A试剂盒，

PGT试剂市场规模，

贝康医疗如何构建市场壁垒？

PGT试剂市场的进入壁垒是较高的。

首先是技术壁垒高。研发PGT试剂盒需要在生物学、化学和遗传学领域具有深厚的技术专长和知识。一代PGT技术使用FISH，可在短时间内提供结果，但准确率不高。由于持续投入研发，CGH、SNP-array、NGS等新技术已在PGT中得到应用。目前，PGT中的最先进技术具有分辨率更高、全基因组覆盖和检测时间更短等特点。新进入者在PGT技术方面建立自身的竞争优势通常面临严峻的挑战。

二是临床试验存在困难。按照法律法规规定，PGT试剂盒研发需要10000份以上的检测样本，需投入大量的时间和成本。

三是监管严格。作为三类医疗器械，PGT试剂盒须遵守国家药监局颁发的一系列法规，及对PGT试剂盒进行商业销售必须获得国家药监局批准。近年来，中国政府不断强调质量控制对辅助生殖服务提供商的重要性和必要性，这预示着未来将实施更加严格的监管。

那么，贝康医疗是如何构建壁垒，成功推出首个也是唯一一个获批进行商业销售的PGT试剂产品？

30000份以上的大规模样本研究

贝康医疗于2014年开始开发PGT-A试剂盒。

开发基因筛选试剂产品极为复杂及具挑战性，需要数以万计的大量样本研究。在贝康医疗超过四年的临床前研究及多中心临床试验中，共检测30000份以上的胚胎样本。最终，该产品证明，其可帮助显著提高试管婴儿成功率及降低流产率，从而解决试管婴儿治疗长期以来的不足。

相较基于荧光原位杂交（FISH）及定量聚合酶链反应（qPCR）技术的其他PGT-A产品，贝康医疗的PGT-A试剂盒可以在植入前筛查胚胎中的非整倍体（一种经常与试管婴儿植入失败相关的染色体疾病）。

2020年，贝康医疗的PGT-A试剂盒获批用于35岁或以上女性、此前经历三次或以上试管婴儿植入失败、曾自然流产或异常妊娠三次或以上、此前生育过染色体异常患儿的夫妇或存在染色体异常的夫妇。这是辅助生殖领域中唯一通过国家药监局创新医疗器械特别审批程序的产品，也标志着中国受监管的三代试管婴儿市场的诞生。

贝康医疗PGT-A试剂盒

为了监测PGT-A试剂盒的准确性和有效性，贝康医疗在此后还需收集来自至少十家生殖机构的更多临床数据，并在2025年重续注册证时将这些数据提交给国家药监局。

覆盖全生育周期的产品组合

面对庞大的PGT试剂市场和第三代试管婴儿市场，贝康医疗构建了覆盖胚胎植入前、产前和产后的全生育周期产品线，并且正在每个阶段开发一个试剂盒。

贝康医疗的产品组合，

全面的产品组合使得贝康医疗在未来数年内将不断有试剂盒获批，并逐步商业化、覆盖更庞大的患者群，有利于公司整体上占据更大的市场优势。据了解，贝康医疗PGT-M试剂盒预计将在2020年获得三类医疗器械注册证；PGT-SR试剂盒期将于2022年初开始临床试验，并预计于2024年获得三类医疗器械注册证。

接下来，贝康医疗将快速商业化产品组合，以涵盖整个生殖周期；开发下一代自动及智能硬件，升级行业基础设施；通过技术进步保持技术领先地位。

持续亏损之后的商业化前景

由于2020年之前产品尚未实现商业化，贝康医疗也持续处于亏损状态。2018年、2019年期内亏损分别为1.58亿、5.34亿；2020年前9个月亏损8.52亿元，2019年同期亏损为3.73亿元。

在此之前，贝康医疗将PGT-A试剂盒的销量作研究用途。PGT-A试剂盒的平均售价为1233元，总共销售32388件。

贝康医疗财务数据，

贝康医疗将扩大对主要客户，包括持牌进行PGT业务的医院及生殖诊所的覆盖面及渗透率，并与其建立更稳固的关系，以增强客户黏度并为日后向其提供其他产品奠定基础；还计划与持牌第三方医检所合作，以扩大客户群。

招股书显示，其扩大覆盖面的策略主要包括：加强主要客户的PGT能力、通过学术推广提升主要客户的知名度、提高PGT-A的渗透率等。

得益于第三代试管婴儿巨大的市场潜力和贝康医疗的技术壁垒，尽管贝康医疗仍处于持续亏损状态，但仍获得了资本市场的认可。随着其PGT-A试剂盒的商业化，其发展前景可期。

市场展望

未来第三代试管婴儿以及PGT市场将会面临哪些变化？这要从技术端、服务端和需求端三个方面来看。

从技术端看，创新迭代将持续。

一代PGT技术使用FISH，可在短时间内提供结果，但准确率不高。由于持续投入研发，CGH、SNP-array、NGS等新技术已在PGT中得到应用。目前，PGT中的最先进技术具有分辨率更高、全基因组覆盖和检测时间更短等特点。未来PGT技术将持续升级，市场参与者在研发方面投入大量资源，以利用尖端技术获取竞争优势。

从需求端看，患者对第三代试管婴儿及PGT的需求不断增长。

由于人们更愿意提高试管婴儿的成功率，及降低流产和出生缺陷的风险，预期更多夫妇将选择三代试管婴儿和PGT。与需要通过产前诊断进行干预的遗传病传统预防措施相比，PGT在胚胎植入前完成对胚胎的筛查，减少了对妊娠中期进行干预的必要性。因此，预期未来对PGT试剂的需求非常庞大。

据弗若斯特沙利文的报告显示，2018年，PGT在中国试管婴儿治疗的渗透率仅为3.5%，美国则约为35.2%；同年，在十大最知名的服务提供商中，中国的渗透率约为10%，而美国为60%。在这一对比下，中国PGT服务还有巨大的增长空间。

从服务端看，具有第三代试管婴儿资质的医疗机构增长，将推动相应市场的发展。

据国家卫健委资料显示，截至2020年6月，全国共有71家医疗机构获得开展第三代试管婴儿治疗（植入前胚胎遗传学诊断技术）的资质。

同时，2021年国家卫健委制定了《人类辅助生殖技术应用规划指导原则（2021版）》，在2015年版的基础上调整了开展植入前胚胎遗传学诊断技术的要求，取消了三级医疗机构的限制。

开展植入前胚胎遗传学诊断技术的政策对比，因此，仅小部分有需求的患者将接受PGT。

随着国家药监局批准和商业化推出PGT-A产品，以及在提高试管婴儿成功率和降低流产率方面可观的临床数据，预期更多医生将向患者推荐PGT。连同PGT-A技术的发展，持续进行有关基因检测的市场推广、患者教育和医生培训，对PGT的认知在患者和医生之间不断攀升。

因此，在上述三个方面因素的催化下，第三代试管婴儿及PGT市场将迎来黄金时期。